Оцінка відповідності
Виробник може розміщувати продукт на ринку ЄС лише тоді, коли він відповідає всім застосовним вимогам. Процедура оцінки відповідності проводиться перед реалізацією продукції. Головна мета Європейської комісії – допомогти гарантувати, що небезпечні або іншим чином невідповідні продукти не потраплять на ринок ЄС.
Що таке оцінка відповідності
Продукція проходить оцінку відповідності перед розміщенням на ринку
Він повинен продемонструвати, що він відповідає всім вимогам законодавства
Він включає тестування, перевірку та сертифікацію
Застосовне законодавство щодо продукції визначає процедуру для кожного продукту
Цілі процедури оцінки відповідності
Щоб продемонструвати, що продукт, який розміщується на ринку, відповідає всім вимогам законодавства.
Процедура має забезпечити довіру споживачів, органів державної влади та виробників щодо відповідності продукції.
Як це працює на практиці?
Законодавство щодо продукції описує процедури оцінки відповідності для кожного продукту.
Виробники можуть вибирати між різними процедурами оцінки відповідності, якщо це можливо.
Оцінку проводить виробник. Процес оцінки відповідності передбачає участь органу з оцінки відповідності, якщо цього вимагає чинне законодавство – дивнотифіковані органи.
Оцінка відповідності є доповненням доринковий нагляд.Обидві процедури допомагають забезпечити безперебійне функціонування внутрішнього ринку.
Декларація про відповідність
У рамках оцінки відповідності виробник або уповноважений представник повинен скласти декларацію про відповідність (DoC). Декларація повинна містити всю інформацію для ідентифікації:
продукт
законодавство, відповідно до якого він виданий
виробником або уповноваженим представником
уповноважений орган, якщо застосовно
посилання на гармонізовані стандарти або інші нормативні документи, де це необхідно
Попередження про нерегульовані сертифікати
Нерегульовані сертифікати, які, окрім інших назв, часто називаються «добровільні сертифікати», часто видаються для деяких продуктів, на які поширюється гармонізоване законодавство ЄС, органами сертифікації, які не діють якнотифіковані органи відповідно до законодавства ЄС. Така практика вводить в оману, оскільки лише уповноважені органи можуть видавати сертифікати відповідності для гармонізованих продуктів і лише в тій сфері, для якої вони нотифіковані. Наприклад, якщо орган нотифіковано для видачі сертифікатів на обладнання, він не повинен видавати сертифікати (добровільні чи інші) на продукцію, що не є машиною (наприклад, засоби індивідуального захисту – маски).
Зверніть увагу, що відповідно до законодавства ЄС добровільні чи інші додаткові сертифікати не є визнаним засобом підтвердження відповідності. Отже, вони не мають жодної цінності у разі перевірок органів ринкового нагляду чи митниці. Проте, виняток виникає у випадках, коли добровільна сертифікація викладена в спеціальному законодавстві. У таких випадках, хоча сертифікат не є обов’язковим, він повинен відповідати явним вимогам, якщо його було вибрано для отримання.
Добровільні сертифікати можуть створити враження, що продукт відповідає чинному гармонізованому законодавству ЄС, хоча такі сертифікати не видаються уповноваженим органом.
Добровільні сертифікати не можна плутати з сертифікацією оцінки відповідності третьою стороною уповноваженими органами в межах сфери компетенції, для якої вони нотифіковані, через використання таких термінів, як «сертифікація» або «незалежна третя сторона», або наявність CE відмітка на сертифікаті.
Маркування CEможе бути нанесений лише після випробування продукту та виконання процедури оцінки відповідності, передбаченої відповідним гармонізаційним законодавством ЄС. Неприйнятно, щоб добровільні сертифікати мали маркування CE.
Більше інформації
Так званийBlue Guide(2 MB), містить інструкції щодо застосування всіх аспектів імплементації правил ЄС щодо продукції, включаючи оцінку відповідності.
Brexit
